壓縮氣體是貫穿于發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等流程之中。
常用的壓縮空氣有 兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統(tǒng)，供儀表的氣動元件所用，
不與藥品直接接觸；另一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)， 是與藥品生產(chǎn)直接接觸的，由于與藥品生產(chǎn)直接接觸的壓縮空氣的品質(zhì)直接影響了產(chǎn)品質(zhì)量的好壞，因此日常藥品生產(chǎn)企業(yè)使用較多的還是無油壓縮系統(tǒng)。因此就會用到壓縮空氣質(zhì)量檢測儀。
因此檢測需執(zhí)行以下標準：
| 壓縮空氣質(zhì)量檢測 | 《壓縮空氣 第 1 部分：污染物凈化等級》 GB/T 13277.1－2008 6 |
| 壓縮空氣第2部分：懸浮油含量測量方法GB/T 13277.2-2015 7.1 A、C.5 | |
| 《壓縮空氣 第 3 部分：濕度測量方法》GB/T 13277.3-2015 A.1.4 | |
| 《壓縮空氣 第 4 部分：固體顆粒測量方法》 GB/T13277.4-2015 附錄 A A.1 激光粒子計數(shù)器 | |
| GB/T 13277.7 2003 壓縮空氣-第7部分：活性微生物含量測量方法 附錄B | |
| ISO 8573-1：2010 《壓縮空氣-第1部分：污染物凈化等級》 2 | |
| ISO 8573-2 2007 壓縮空氣-第2部分：測定懸浮狀油含量的試驗方法 附錄B2 | |
| ISO 8573-3 1999 壓縮空氣-第3部分:濕度測定的試驗方法 附錄C.1.4 | |
| ISO 8573-4 2001 壓縮空氣-第4部分：固體顆粒含量的試驗方法 附件B.1 | |
| ISO 8573-7：2003《壓縮空氣-第7部分：壓縮空氣活微生物雜質(zhì)含量的試驗方法》附錄B |
